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      日照國(guó)濟(jì)尚領(lǐng)醫(yī)院管理服務(wù)有限公司

      消毒筆記 | 消毒供應(yīng)中心常見包裝質(zhì)量問題分析與對(duì)策

      2021-06-12 08:58

      消毒筆記 | 消毒供應(yīng)中心常見包裝質(zhì)量問題分析與對(duì)策

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      消毒供應(yīng)中心的每一個(gè)工作環(huán)節(jié)都至關(guān)重要,每一環(huán)節(jié)工作質(zhì)量直接影響下一環(huán)節(jié)質(zhì)量,最后影響滅菌物品的質(zhì)量,滅菌物品質(zhì)量直接影響醫(yī)院醫(yī)療水平,甚至危及患者的生命安全。而包裝是消毒供應(yīng)中心操作流程中的重要環(huán)節(jié),也是最容易出現(xiàn)差錯(cuò)與失誤的環(huán)節(jié)。



      01

      常見包裝質(zhì)量問題


      (1)包裝前清洗質(zhì)量檢查不仔細(xì),只用目測(cè),關(guān)節(jié)、齒牙未使用光源放大鏡檢查;
      (2)包內(nèi)容物與包外標(biāo)識(shí)名稱不相符;
      (3)包外標(biāo)識(shí)不清楚,有涂改現(xiàn)象,無(wú)菌包標(biāo)識(shí)內(nèi)容寫在封包的化學(xué)指示膠帶紙上,經(jīng)高壓滅菌后,字跡與黑色變色區(qū)重疊,從而導(dǎo)致字跡不清;
      (4)包內(nèi)器械未按照器械包組裝規(guī)程組裝,出現(xiàn)器械缺失、錯(cuò)放;
      (5)包內(nèi)器械質(zhì)量不合格;
      (6)包裝材料不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。


      02

      存在問題的原因分析


      (1)器械包名稱與內(nèi)容物不相符,包外標(biāo)識(shí)缺陷是由于包裝人員包好后,本人書寫時(shí)注意力不集中造成錯(cuò)誤,或是由他人幫忙代寫,或是發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤后未重新書寫而采取涂改。
      (2)未查對(duì)器械明細(xì)單或器械單,只有名稱未標(biāo)注型號(hào),導(dǎo)致診療包內(nèi)器械物品不配套、欠缺。
      (3)包內(nèi)器械質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn),主要表現(xiàn)在器械物品不潔凈,器械關(guān)節(jié)松動(dòng)、器械老化、管腔內(nèi)不潔等,主要原因是工作人員未按清洗規(guī)程進(jìn)行清洗,個(gè)別工作人員偷懶對(duì)過(guò)期包未重新清洗而直接換標(biāo)簽,器械檢查者工作責(zé)任心欠缺,查對(duì)制度執(zhí)行不嚴(yán)格,新進(jìn)員工經(jīng)驗(yàn)不足,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)掌握不牢。


      03

      器械物品包裝缺陷的不良后果


      (1)臨床工作滅菌物品大多數(shù)是直接用在病人的身上,它的質(zhì)量好壞也直接影響臨床工作,輕則給病人帶來(lái)痛苦,重則延遲搶救時(shí)機(jī),從而造成嚴(yán)重后果。
      (2)浪費(fèi)人力物力,造成經(jīng)濟(jì)損失,引發(fā)醫(yī)療護(hù)理糾紛,不合格的物品一旦發(fā)現(xiàn)必須重新處理;臨床科室使用的器械包,未在雙人在場(chǎng)的情況下打開,或使用時(shí)器械丟失都會(huì)出現(xiàn)責(zé)任推諉現(xiàn)象從而影響科室關(guān)系。



      04

      常見包裝質(zhì)量問題


      (1)完善與認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度及操作規(guī)程,按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的要求,根據(jù)醫(yī)院工作實(shí)際情況,建立健全消毒供應(yīng)中心各班各級(jí)人員的職責(zé)、各項(xiàng)工作制度,崗位職責(zé),技術(shù)操作規(guī)程及工作日程,并組織部門員工反復(fù)學(xué)習(xí),逐條理解掌握,落實(shí)開展績(jī)效管理實(shí)行獎(jiǎng)懲措施,讓管理科學(xué)化、人性化。
      (2)加強(qiáng)人員知識(shí)培訓(xùn),提高人員素質(zhì),加強(qiáng)中青年力量?jī)?chǔ)備,組織員工積極參加院內(nèi)外舉辦的消毒供應(yīng)中心培訓(xùn)班,或利用網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí),不斷更新專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,培養(yǎng)慎獨(dú)、認(rèn)真的工作態(tài)度。預(yù)防差錯(cuò)必須從提高工作人員的素質(zhì)抓起,增強(qiáng)員工的工作責(zé)任感,培養(yǎng)安全防范意識(shí),養(yǎng)成良好的職業(yè)道德,從主觀上防范差錯(cuò)。
      (3)加強(qiáng)質(zhì)量管理,加大質(zhì)控管理力度,實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理,質(zhì)控小組要充分發(fā)揮作用,定期檢查,要求人人參與,相互檢查、相互監(jiān)督、相互補(bǔ)漏,注重環(huán)節(jié)及終末質(zhì)量控制,保證物品質(zhì)量、包裝質(zhì)量。
      (4)落實(shí)激勵(lì)機(jī)制,調(diào)動(dòng)大家的工作積極性,對(duì)本月發(fā)生差錯(cuò)者罰款,獎(jiǎng)勵(lì)未發(fā)生差錯(cuò)者,以資鼓勵(lì),獎(jiǎng)罰分明。將所有診療器械包內(nèi)容物打印成冊(cè)或上包裝間墻,組長(zhǎng)隨時(shí)提問,定期舉行包裝技能考核,記入考核檔案。
      (5)要加強(qiáng)設(shè)備購(gòu)置、洗滌用品,多酶洗液、器械潤(rùn)滑油及除銹劑的配制,要責(zé)任到人,并做好相關(guān)記錄,保證洗滌環(huán)節(jié)的質(zhì)量,同時(shí)包裝組認(rèn)真檢查,不合格的器械應(yīng)立即返回上一個(gè)工序重新處理。
      (6)建立質(zhì)量召回制度與追溯制度,每月征求科室意見,及時(shí)與科室聯(lián)系,收集包裝質(zhì)量缺陷信息,及時(shí)改進(jìn)跟蹤監(jiān)控。





             消毒供應(yīng)中心工作質(zhì)量與臨床各科的醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量有密切關(guān)系,與患者的安危息息相關(guān),控制和減少包裝質(zhì)量缺陷的發(fā)生,大大提高了供應(yīng)室滅菌工作質(zhì)量,減少了醫(yī)院感染的發(fā)生。



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